Siġilli mediċijintużaw f'diversi applikazzjonijiet, inklużi pompi, komponenti IV, apparati ta 'tmigħ, u materjal ta' impjant. L-iskop tas-siġilli mediċi huwa li jipproteġi kemm in-nies kif ukoll l-apparat minn tnixxija ta 'ħsara. Jiġu applikati meta likwidi jew gassijiet jiġu ppumpjati, imsoffi, trasferiti, miżmuma jew imqassma.
Hemm ħafna fatturi li għandek tiftakar meta tagħżel is-siġill xieraq għal apparat mediku. Hawn huma xi wħud mill-aqwa fatturi li għandek tikkonsidra meta tieħu d-deċiżjoni.
Agħżel il-materjal elastomeru t-tajjeb
Biex tagħżel is-siġill it-tajjeb, l-ewwel trid tifhem l-applikazzjoni fil-idejn. Għandek tqis il-kuntatt potenzjali, it-temperatura, il-moviment, il-pressjoni, u kemm jeħtieġ li jdum is-siġill.
Is-siġilli mediċi għandhom juru reżistenza għal kimiċi ħarxa u tossiċi. Jista 'jkun hemm rekwiżiti ta' kwalità speċifiċi għall-materjal elastomeru tas-siġill. Biex jiflaħ u jiżgura reżistenza kimika, is-siġill għandu jkun manifatturat minn elastomeri bl-ogħla prestazzjoni u kwalità. Aħna nużaw Rubber tas-silikonju Likwidu, Viton® Fluoroelastomer, u Ethelyne-Propylene. Dawn l-elastomeri għandhom resistors kimiċi mtejba, reżistenza eċċellenti tas-sħana, u permeabilità baxxa għall-gass.
Kun konxju tal-bijokompatibilità
L-apparati mediċi mhux dejjem jiġu f'kuntatt ma 'tessut ħaj. Madankollu, meta l-apparati u s-siġilli jmissu tessut uman u sustanzi vitali oħra bħal fluwidi tal-ġisem, drogi jew fluwidi mediċi, huwa importanti li wieħed jinnota l-bijokompatibilità tal-kompost tas-siġillar.
Il-bijokompatibilità tfisser li l-proprjetajiet tal-materjali huma bijoloġikament kompatibbli u ma jagħtux reazzjoni jew rispons għat-tessut ħaj. Biex jiġi żgurat li ma jseħħu l-ebda reazzjoni waqt applikazzjoni medika, huwa kritiku li tiġi vvalutata l-bijokompatibilità tas-siġill u tagħżel materjal ibbażat fuq it-tip ta 'applikazzjoni u l-funzjoni.
Xi materjali għandhom impuritajiet
Huwa dejjem kruċjali li tikkunsidra l-impuritajiet tal-materjal tas-siġillar. Maż-żmien, l-impuritajiet jistgħu joħorġu mis-siġill b'materja tossika jew karċinoġenika. F'applikazzjonijiet mediċi fejn l-apparati u s-siġilli huma direttament f'kuntatt ma 'tessut uman, xi kultant anke impjantati, huwa estremament importanti li tkun konxju tat-tossiċità potenzjali ta' materjal. Għal din ir-raġuni, l-inġiniera għandhom jagħżlu materjal tas-siġillar bi ftit jew xejn impuritajiet.
Taħt l-istess dawl, huwa importanti li wieħed jinnota jekk il-materjal għandux ikun soġġett għal sterilizzazzjoni. Għal applikazzjonijiet li jinvolvu kuntatt ma 'tessut ħaj, l-apparat mediku kollu għandu jkun sterili biex jipprevjeni l-infezzjoni.
Jistrieħ fuq cleanroom iċċertifikat
Ħafna apparati mediċi huma meħtieġa li jkunu sterili qabel l-użu, speċjalment dawk li jiġu f'kuntatt dirett mal-pazjenti. Meta jipproduċu komponenti mediċi sterilizzati, il-manifatturi għandhom jużaw kamra nadifa ċċertifikata biex jiżguraw li l-ebda ħmieġ minn barra, debris jew arja mhux iffiltrata ma jikkontaminaw l-apparati.
Juża kamra nadifa ċertifikata ta' Klassi 10,000 ISO 7 biex tiżviluppa u timmanifattura soluzzjonijiet mediċi li huma fdati għall-kura tal-pazjent. Din il-klassifikazzjoni tiggarantixxi li l-kamra nadifa tagħna hija ambjent protett u nadif li jsegwi protokolli ta 'filtrazzjoni u ndafa, kif ukoll kontaminazzjoni minimizzata minn partiċelli fl-arja u tal-wiċċ, żejt u gass, jew elettriku statiku.
Konklużjoni
Is-siġilli tal-apparat mediku huma komponenti kritiċi biex jiżguraw il-prestazzjoni u s-sigurtà tal-apparat. Huma jipprevjenu t-tnixxija ta 'likwidi u gassijiet kif ukoll l-intrużjoni ta' kontaminanti esterni. Għalhekk, l-għażla tas-siġill it-tajjeb hija kruċjali biex tiġi żgurata l-prestazzjoni tal-apparat mediku u s-sigurtà tal-pazjenti.